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  • 吸收过程可以描绘为:分解析 出的活性原子为304不锈钢 扁条的表面所吸附,然后溶入基体金属——铁的晶格中,从而形 成金属表面的吸收过程.吸附作 用与表面张力有关,吸附对 于离解生成溶质元素的活性原子有催化作用,表面具 有吸附的活性区域都是表面锈较大的区域,如晶界 和微观的缺陷处。吸收的 关键仍在于要渗入的元素在基体金属——铁中有较大的可溶性,不然吸 收过程很快就会中止,钢表面 不可能形成扩散层。

    表面吸收反应的机理,如渗碳 目前存在两种不同解释:一种是先形成化合物-Fe3C的薄层,又瞬息 分解使碳溶解到奥氏体中。另一种 解释是析出的活性碳原子直接溶解入奥氏体中,达到饱 和时才形成化合物。后一解 释为多数人接受,因为形成化合物-Fe3C是以改 变铁的品格方式进行的,因此形 成固溶体应在形成化合物之先,在渗碳 过程中碳原予首先进入y-Fe中,呈固溶状态存在,当浓度 超过溶解度极限时,铗的晶 格便发生改变形成Fe3C,这点也 可由铁一碳状态图的规律所表明.但这并 不排除钢中有强碳化物形成元素时,碳与合 金元素直接形成碳化物的可能,一般来说,金属元素渗入304不锈钢扁条中,大多数 形成置换式固溶体,碳、氮等原 子半径较小的非金属元素溶入铁中则形成间隙式固溶体.X射线研究指出:碳进入y-Fe中占据 面心立方晶格的八面体中心,而溶入a-Fe中占据 的是体心立方晶格的四面体中心。前者间隙半径是o.s2A,后者的间隙半径是0.36 A。所以碳 在奥氏体中的溶解度要比在a-Fe中高十倍.

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